Gemzar Tác dụng không mong muốn

Các phản ứng bất lợi của thuốc được báo cáo phổ biến nhất liên quan đến điều trị với Gemzar bao gồm: buồn nôn kèm theo hoặc không kèm theo nôn, tăng enzym gan (AST/ALT) và phosphat kiềm, được báo cáo trong khoảng 60% bệnh nhân; tiểu đạm, tiểu máu được báo cáo trong khoảng 50% bệnh nhân; chứng khó thở được báo cáo trong 10-40% bệnh nhân (tỉ lệ cao nhất ở các bệnh nhân ung thư phổi); phát ban da dị ứng xảy ra trong khoảng 25% bệnh nhân và đi kèm với ngứa ở 10% bệnh nhân.
Tần suất và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng bất lợi bị tác động bởi liều dùng, tốc độ truyền và khoảng cách giữa các liều (xem phần Cảnh báo và thận trọng). Các phản ứng bất lợi trong giới hạn liều là giảm số lượng tiểu cầu, bạch cầu và cầu hạt (xem phần Liều lượng và cách dùng).
Dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng
Tần suất được định nghĩa như sau: Rất phổ biến (≥ 1/10), phổ biến (≥ 1/100 đến <1/10), không phổ biến (≥ 1/1.000 đến < 1/100), hiếm (≥ 1/10.000 đến < 1/1.000), rất hiếm (< 1/10.000).
Loại và tần suất của các tác dụng không mong muốn trong bảng dưới đây dựa trên dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng. Trong mỗi nhóm tần suất, tác dụng không mong muốn được trình bày theo thứ tự giảm dần về mức độ nghiêm trọng.
- xem Bảng 4.






Sử dụng kết hợp trong ung thư vú
Tần suất của độc tính trên hệ tạo máu mức độ 3 và 4, đặc biệt là tỷ lệ giảm bạch cầu tăng lên khi dùng gemcitabin cùng với paclitaxel. Tuy nhiên, sự tăng các phản ứng bất lợi không liên quan đến sự tăng tỉ lệ nhiễm trùng hoặc các đợt xuất huyết. Mệt mỏi và sốt giảm bạch cầu xảy ra thường xuyên hơn khi dùng gemcitabin kết hợp với paclitaxel. Mệt mỏi không liên quan đến sự thiếu máu thường hồi phục sau chu kỳ đầu tiên.
- xem Bảng 5.



Sử dụng kết hợp trong ung thư bàng quang
- xem Bảng 6



Sử dụng kết hợp trong ung thư buồng trứng
- xem Bảng 7.



Bệnh thần kinh cảm giác cũng xảy ra nhiều hơn ở nhóm kết hợp so với nhóm dùng carboplatin đơn trị.