Gemzar Dosage & Drug Information

Concise Prescribing Info Vidal Prescribing Info Contents Description Pharmacodynamics Pharmacokinetics Indications/Uses Dosage/Direction for Use Contraindications Warnings Use In Pregnancy & Lactation Drug Interactions Incompatibility Side Effects Overdosage Storage MIMS Class ATC Classification Presentation/Packing

Concise Prescribing Info

Thành phần

Gemcitabine HCl.

Chỉ định/Công dụng

Điều trị khởi đầu trong ung thư phổi không tế bào nhỏ (kết hợp cisplatin); ung thư bàng quang tiến triển tại chỗ hoặc di căn xa (kết hợp cisplatin); ung thư vú tái phát tại chỗ hoặc di căn sau khi đã dùng hóa trị bổ trợ/ tân bổ trợ (kết hợp paclitaxel); ung thư tụy; ung thư biểu mô buồng trứng (kết hợp carboplatin).

Xem thông tin kê toa chi tiết của Gemzar

Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng

Truyền IV trong 30 phút. Người lớn: Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ: Kết hợp cisplatin: chu kỳ 3 tuần (1.250 mg/m² vào ngày thứ 1 & thứ 8), liều cisplatin: 75-100 mg/m² cách mỗi 3 tuần; Đơn trị liệu: 1 g/m², lặp lại liều 1 lần/tuần x 3 tuần, ngưng 1 tuần, rồi lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Ung thư tụy: 1 g/m²; lặp lại liều này 1 lần/tuần x 7 tuần, ngưng 1 tuần; dùng tiếp liều này mỗi tuần 1 lần x 3 tuần liên tiếp, rồi ngưng 1 tuần. Ung thư bàng quang: 1 g/m² vào ngày thứ 1, 8 và 15 của chu kỳ 28 ngày, phối hợp với cisplatin 70 mg/m² truyền vào ngày thứ nhất sau khi dùng gemcitabine hoặc ngày thứ 2 của chu kỳ 28 ngày này. Sau đó lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Ung thư vú: paclitaxel 175 mg/m² ngày 1 truyền IV trong 3 giờ, tiếp theo là gemcitabine 1.250 mg/m² truyền IV 30 phút vào ngày 1 & ngày 8 của chu kỳ 21 ngày. Chỉnh liều khi cần. Ung thư buồng trứng: 1 g/m² vào ngày thứ 1, 8 của chu kỳ 21 ngày, sau khi dùng gemcitabine, dùng carboplatin truyền vào ngày thứ 1 của chu kỳ 21 ngày này.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Gemzar

Quá liều

Xem thông tin quá liều của Gemzar để xử trí khi sử dụng quá liều

Chống chỉ định

Mẫn cảm với thành phần thuốc.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Gemzar

Cảnh báo và thận trọng

Để biết thêm về cảnh báo nguy cơ tiềm ẩn khi sử dụng thuốc Xem thông tin kê toa chi tiết của Gemzar

Thận trọng

Kiểm tra định kỳ chức năng gan thận. Suy gan/thận. Có thai/cho con bú, trẻ em. Lái xe/vận hành máy.

Sử dụng ở phụ nữ có thai & cho con bú

Xem thông tin kê toa chi tiết của Gemzar

Tác dụng không mong muốn

Ức chế tủy. Tăng enzyme transaminase gan. Nôn, buồn nôn. Khác: nổi ban, ngứa, tróc vảy da, nổi mụn nước & loét, co thắt phế quản, khó thở, triệu chứng giống cúm, phù, phù phổi.

Bảo quản

Xem chi tiết điều kiện bảo quản của Gemzar để có thời gian sử dụng tốt nhất

Mô tả

Xem mô tả chi tiết của Gemzar để biết về cấu trúc hóa học và tá dược (thành phần không có hoạt tính)

Phân loại MIMS

Hóa trị gây độc tế bào

Phân loại ATC

L01BC05 - gemcitabine ; Belongs to the class of antimetabolites, pyrimidine analogues. Used in the treatment of cancer.

Trình bày/Đóng gói

Form

Gemzar Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền 1 g

Packing/Price

1's

Form

Gemzar Bột đông khô pha dung dịch tiêm truyền 200 mg

Packing/Price

1's

Gemzar

gemcitabine

Nhà sản xuất:

Eli Lilly