Cyramza Hướng dẫn pha thuốc

Không lắc lọ thuốc.
Chuẩn bị dung dịch truyền bằng kỹ thuật vô trùng để đảm bảo sự vô khuẩn của dung dịch truyền.
Mỗi lọ chỉ sử dụng một lần duy nhất. Kiểm tra thuốc trong lọ xem có các tiểu phần lạ hoặc bị đổi màu không (dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền phải trong đến đục nhẹ và không màu đến hơi vàng, không có hạt) trước khi pha loãng. Cần loại bỏ lọ thuốc nếu thấy có tiểu phần lạ hoặc bị đổi màu.
Tính toán liều lượng và thể tích của ramucirumab cần thiết để chuẩn bị dung dịch truyền. Lọ chứa 100 mg hoặc 500 mg dung dịch ramucirumab hàm lượng 10 mg/mL. Chỉ sử dụng dung dịch pha tiêm natri clorid 9 mg/mL (0,9%) để pha loãng.
Trong trường hợp sử dụng thiết bị truyền tĩnh mạch đóng sẵn
Dựa trên tính toán khối lượng ramucirumab, rút bớt thể tích tương ứng của dung dịch pha tiêm natri clorid 9 mg/mL (0,9%) từ thiết bị truyền tĩnh mạch đóng sẵn 250 mL. Chuyển khối lượng được tính của ramucirumab vào thiết bị truyền tĩnh mạch, đảm bảo vô trùng trong khi chuyển. Tổng thể tích cuối cùng trong thiết bị là 250 mL. Nên nhẹ nhàng đảo ngược thiết bị để đảm bảo trộn đều. KHÔNG LÀM ĐÔNG LẠNH HOẶC LẮC dung dịch truyền. KHÔNG pha loãng với các dung dịch khác hoặc truyền cùng với các chất điện giải hoặc các thuốc khác.
Trong trường hợp sử dụng dụng cụ truyền tĩnh mạch rỗng
Chuyển một cách vô trùng lượng ramucirumab đã tính toán vào dụng cụ truyền tĩnh mạch rỗng. Thêm một lượng đủ natri clorid 9 mg/mL (0,9%) dung dịch pha tiêm vào dụng cụ này đến thể tích 250 mL. Nên nhẹ nhàng đảo ngược dụng cụ để đảm bảo trộn đều. KHÔNG LÀM ĐÔNG LẠNH HOẶC LẮC dung dịch tiêm truyền. KHÔNG pha loãng với các dung dịch khác hoặc truyền cùng các chất điện giải hoặc các thuốc khác.
Cần kiểm tra thuốc bằng mắt xem có các vật thể trước khi pha. Nếu phát hiện thấy các tiểu phần lạ, loại bỏ dung dịch truyền.
Bỏ phần chưa sử dụng của ramucirumab còn lại trong lọ đi, do sản phẩm không chứa chất bảo quản kháng khuẩn.
Dùng thuốc thông qua bơm truyền. Phải sử dụng một đường truyền riêng biệt với lưới lọc protein 0,22 micron để truyền dịch và đường dây phải được tráng bằng dung dịch natri clorid 9 mg/mL (0,9%) cuối quá trình truyền.
Bất kỳ thuốc thừa hoặc chất thải không sử dụng cần được xử lý trong theo yêu cầu của địa phương.