Ciprofloxacin IMP Tác dụng không mong muốn

Các tác dụng không mong muốn của thuốc (ADRs) thường gặp nhất là buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, tăng transaminase thoáng qua, phát ban và phản ứng tại chỗ tiêm/ truyền.
Các phản ứng bất lợi của thuốc thu được từ các nghiên cứu lâm sàng và theo dõi sau khi lưu hành của ciprofloxacin (đường uống, tĩnh mạch và điều trị theo tuần tự) được phân loại theo tần suất xảy ra như sau:
Thường gặp (1/100 ≤ ADR < 1/10), ít gặp (1/1.000 ≤ ADR < 1/100), hiếm gặp (1/10.000 ≤ ADR < 1/1.000), rất hiếm gặp (< 1/10.000), chưa rõ tần suất (không thể ước lượng được tần suất từ dữ liệu sẵn có).
- xem Bảng 5.



Các tác dụng không mong muốn sau đây có tần suất cao hơn trong nhóm bệnh nhân dùng thuốc qua đường truyền tĩnh mạch hoặc liên tục từ tiêm tĩnh mạch đến uống:
- xem Bảng 6.



Đối tượng trẻ em
Tỷ lệ mắc bệnh khớp (đau khớp, viêm khớp), được đề cập ở trên là dữ liệu thu thập được trong các nghiên cứu ở người lớn. Ở trẻ em, bệnh khớp được báo cáo thường xảy ra.
Hướng dẫn cách xử trí ADR:
Để tránh có tinh thể niệu nên duy trì đủ lượng nước uống vào, không để nước tiểu quá kiềm.
Nếu bị tiêu chảy nặng, kéo dài trong và sau khi điều trị, người bệnh có thể đã bị rối loạn nặng ở ruột (viêm đại tràng màng giả). Cần ngừng ciprofloxacin và thay bằng một kháng sinh khác thích hợp (như vancomycin).
Nếu có bất kỳ dấu hiệu nào về tác dụng phụ, cần ngừng dùng ciprofloxacin và người bệnh phải được điều trị tại một cơ sở y tế mặc dù các tác dụng phụ này thường nhẹ hoặc vừa và sẽ mau hết khi ngừng dùng ciprofloxacin.