Đột quỵ thiếu máu cục bộ Tóm tắt về thuốc

Cập nhật: 02 December 2025

Nội dung của trang này:

Nội dung của trang này:

Thuốc ức chế ACE


Thuốc Liều dùng Lưu ý
Perindopril  Giảm tái phát đột quỵ:
2,5 mg uống mỗi 24 giờ trong 2 tuần, sau đó tăng lên 5 mg uống mỗi 24 giờ trong 2 tuần nữa trước khi dùng indapamide
Tác dụng không mong muốn
  • Huyết học (giảm bạch cầu trung tính, mất bạch cầu hạt, thiếu máu, giảm tiểu cầu); Tác dụng khác (vàng da ứ mật, hạ huyết áp, ngất, tăng kali máu, ho)
Hướng dẫn đặc biệt
  • Chống chỉ định ở bệnh nhân có tiền sử phù mạch liên quan đến điều trị bằng thuốc ức chế ACE trước đó, phù mạch di truyền hoặc vô căn, hẹp thận hai bên hoặc một bên; sử dụng đồng thời với các sản phẩm có chứa aliskiren ở bệnh nhân bị đái tháo đường hoặc suy thận
  • Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân bị bệnh cơ tim phì đại, giảm muối hoặc thể tích tuần hoàn, bệnh mạch máu collagen, hẹp van động mạch chủ và van hai lá nặng, đái tháo đường, bệnh tim mạch

Thuốc kháng đông, kháng tiểu cầu & tiêu sợi huyết (tiêu huyết khối)


Thuốc Liều dùng Lưu ý
Thuốc ức chế trực tiếp yếu tố Xa 
Apixaban  Dự phòng đột quỵ ở rung nhĩ không do van tim:
5 mg uống mỗi 12 giờ 
Tác dụng không mong muốn
  • Huyết học (thiếu máu, xuất huyết sau phẫu thuật bao gồm thiếu máu sau phẫu thuật & xuất huyết vết thương, bầm tím); Gan (tăng gamma-glutamyl transferase & transaminase); Tiêu hóa (tăng sản nướu, buồn nôn)
Hướng dẫn đặc biệt
  • Chống chỉ định ở bệnh nhân đang bị chảy máu có ý nghĩa trên lâm sàng, bệnh gan liên quan đến rối loạn đông máu dẫn đến nguy cơ chảy máu có liên quan lâm sàng
  • Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy thận trung bình hoặc nặng. Có thể giảm liều trong các trường hợp sau:
    • Apixaban: 2,5 mg uống mỗi 12 giờ ở bệnh nhân có ≥2 trong số các đặc điểm sau: tuổi ≥80, cân nặng ≤60 kg, hoặc creatinine huyết thanh ≥1,5 mg/dL (133 micromol/L)
    • Edoxaban: 30 mg uống mỗi 24 giờ ở bệnh nhân có ≥1 trong các đặc điểm sau: cân nặng ≤60 kg, CrCl 15-50 mL/phút, hoặc đang sử dụng thuốc ức chế P-glycoprotein (P-gp)
    • Rivaroxaban: 15 mg uống mỗi 24 giờ nếu CrCl 15-49 mL/phút
  • Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy gan, phẫu thuật gãy xương hông, rối loạn chảy máu bẩm sinh hoặc mắc phải, tăng huyết áp động mạch nặng không kiểm soát được, loét đường tiêu hóa đang hoạt động, loét đường tiêu hóa gần đây, bệnh võng mạc mạch máu, xuất huyết nội sọ gần đây, bất thường mạch máu nội tủy hoặc nội não, gây tê ngoài màng cứng/tủy sống hoặc chọc tủy sống, ngay sau phẫu thuật não, tủy sống hoặc mắt, phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ
  • Theo dõi để phát hiện các dấu hiệu suy giảm thần kinh
  • Ngừng sử dụng trong trường hợp xuất huyết nặng
Edoxaban  Dự phòng đột quỵ ở rung nhĩ không do van tim:
60 mg uống mỗi 24 giờ  
Rivaroxaban  Dự phòng đột quỵ ở rung nhĩ không do van tim:
20 mg uống mỗi 24 giờ cùng với bữa ăn tối
Liều tối đa: 20 mg/ngày
Thuốc ức chế trực tiếp thrombin 
Dabigatran etexilate (dabigatran)   Dự phòng đột quỵ ở rung nhĩ không do van tim:
150 mg uống mỗi 12 giờ  
Tác dụng không mong muốn
  • Huyết học (xuất huyết, thiếu máu, tụ máu, giảm tiểu cầu); Thận (tiểu máu); Tiêu hóa (khó tiêu, buồn nôn/nôn, xuất huyết đường tiêu hóa, đau bụng, tiêu chảy, viêm dạ dày thực quản, chức năng gan bất thường); Tác dụng khác (tiết dịch vết thương, tiết dịch sau thủ thuật)

Hướng dẫn đặc biệt

  • Chống chỉ định ở bệnh nhân suy thận nặng, biểu hiện xuất huyết, cơ địa chảy máu, bệnh nhân suy giảm chức năng cầm máu tự phát hoặc do thuốc, tổn thương cơ quan có nguy cơ chảy máu đáng kể trên lâm sàng (bao gồm đột quỵ xuất huyết trong vòng 6 tháng qua), bệnh nhân đang điều trị đồng thời với ketoconazole toàn thân, thay van tim nhân tạo
  • Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy gan, suy thận trung bình, tăng nguy cơ xuất huyết, gây tê tủy sống/ngoài màng cứng, chọc dò tủy sống
  • Có thể giảm liều xuống 110 mg uống mỗi 12 giờ ở bệnh nhân ≥80 tuổi, sử dụng đồng thời verapamil hoặc có nguy cơ chảy máu cao
  • Ngừng sử dụng ở bệnh nhân bị suy thận cấp
Enzyme 
Alteplase (rt-PA)  0,9 mg/kg tiêm tĩnh mạch trong 60 phú, bắt đầu với 10% tổng liều dùng tiêm bolus tĩnh mạch trong 1 phút
Liều tối đa: 90 mg 
Tác dụng không mong muốn
  • Huyết học (xuất huyết, đặc biệt là tại vị trí tiêm, chảy máu nội tạng nghiêm trọng, xuất huyết nội sọ); Tiêu hóa (buồn nôn/nôn); Tác dụng khác (sốt, ớn lạnh kèm theo đau lưng và đau bụng)
  • Hiếm gặp, phản ứng dị ứng (phát ban, đỏ bừng, mày đay, phản ứng phản vệ)
  • Truyền dịch có thể gây hạ huyết áp

Hướng dẫn đặc biệt

  • Vui lòng xem phần Xử trí - Đánh giá để biết tiêu chuẩn lựa chọn/loại trừ
  • Bệnh nhân cần được theo dõi tại khoa Hồi sức tích cực hoặc khoa Đột quỵ
  • Cần đánh giá thần kinh 15 phút một lần trong khi truyền dịch, sau đó 30 phút một lần trong 6 giờ tiếp theo, rồi mỗi giờ một lần cho đến 24 giờ sau khi điều trị
  • Đo huyết áp 15 phút một lần trong 2 giờ đầu, sau đó mỗi 30 phút một lần trong 6 giờ tiếp theo, rồi mỗi giờ một lần cho đến 24 giờ sau khi điều trị
    • Tăng tần suất theo dõi huyết áp nếu huyết áp tâm thu ≥180 mmHg hoặc huyết áp tâm trương ≥105 mmHg
  • Không nên dùng cho bệnh nhân đang dùng LMWH trong 24 giờ trước đó
  • Nếu bệnh nhân bị đau đầu dữ dội, khó thở, tăng huyết áp cấp (có dấu hiệu xuất huyết nội sọ):
    • Ngừng rt-PA nếu vẫn đang dùng
    • Chụp CT khẩn cấp
  • Đặt ống thông dạ dày, catheter hoặc các thủ thuật xâm lấn có thể bị trì hoãn
Tenectaplase (rt-PA)   <60 kg: 15 mg tiêm bolus tĩnh mạch liều duy nhất
60-<70 kg: 17,5 mg tiêm bolus tĩnh mạch liều duy nhất
70-<80 kg: 20 mg tiêm bolus tĩnh mạch liều duy nhất
80-<90 kg: 22,5 mg tiêm bolus tĩnh mạch liều duy nhất
>90 kg: 25 mg tiêm bolus tĩnh mạch liều duy nhất
Liều bolus tĩnh mạch nên được dùng trong vòng 3 giờ sau khi khởi phát triệu chứng 
Tác dụng không mong muốn
  • Tim mạch (suy tim, sốc tim)
  • Hiếm gặp, phản ứng dị ứng (sốc phản vệ, phù mạch)

Hướng dẫn đặc biệt

  • Chống chỉ định ở bệnh nhân đang bị xuất huyết, hạ đường huyết (<50 mg/dL), rối loạn đông máu, đang sử dụng thuốc ức chế trực tiếp yếu tố Xa hoặc thuốc ức chế thrombin
  • Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân có huyết áp tâm thu >175 mmHg hoặc huyết áp tâm trương >110 mmHg, rối loạn chức năng gan đáng kể, phẫu thuật lớn gần đây, viêm màng ngoài tim cấp, viêm nội tâm mạc do vi khuẩn
  • Không nên dùng cho bệnh nhân đang dùng LMWH trong vòng 24 giờ trước đó
Heparinoid 
Sulodexide 600 LSU tiêm bắp/tiêm tĩnh mạch mỗi 24 giờ trong 15-20 ngày, sau đó tiếp tục điều trị với 250-500 LSU uống mỗi 12 giờ trong 30-40 ngày
Lặp lại chu kỳ điều trị ít nhất 2 lần mỗi năm 
Tác dụng không mong muốn
  • Tiêm: Đôi khi gây đau, bỏng và tụ máu tại vị trí tiêm
  • Uống: Đôi khi gây rối loạn tiêu hóa như đau bụng, đau thượng vị

Hướng dẫn đặc biệt

  • Nên uống lúc bụng đói, 30 phút trước bữa ăn
  • Chống chỉ định ở bệnh nhân quá mẫn với các chế phẩm giống heparin, dễ xuất huyết & bệnh lý xuất huyết
  • Theo dõi định kỳ các thông số đông máu
Thuốc ức chế kết tập tiểu cầu ngoại trừ heparin
Aspirin1  Điều trị pha cấp tính:
160-325 mg uống liều duy nhất, sau đó dùng liều thấp hơn (50-325 mg) uống mỗi 24 giờ
Dự phòng thứ phát:
75-325 mg uống mỗi 24 giờ 
Tác dụng không mong muốn
  • Tiêu hóa (Rối loạn đường tiêu hóa có thể giảm thiểu bằng thức ăn và sử dụng thuốc bao tan trong ruột, kích ứng đường tiêu hóa như xói mòn, loét); Huyết học (tăng thời gian chảy máu, giảm độ kết dính tiểu cầu, xuất huyết); Phản ứng quá mẫn

Hướng dẫn đặc biệt

  • Chống chỉ định ở bệnh nhân đang bị chảy máu bệnh lý (ví dụ: loét dạ dày tá tràng, xuất huyết nội sọ), dị ứng, dễ bị chảy máu, rối loạn chảy máu, suy thận hoặc suy gan nặng
  • Đảm bảo lợi ích vượt trội nguy cơ trước khi sử dụng đồng thời với các thuốc làm tăng nguy cơ chảy máu (ví dụ: thuốc tiêu huyết khối, thuốc kháng viêm không steroid (NSAID)
Aspirin/dipyridamole  Dự phòng thứ phát:
aspirin 25 mg/dipyridamole 200 mg 1 viên nang uống mỗi 12 giờ 
Tác dụng không mong muốn
  • Thần kinh trung ương (đau đầu, mệt mỏi, mất trí nhớ, co giật, lú lẫn, buồn ngủ); Tiêu hóa (đau bụng, khó tiêu, buồn nôn/nôn, tiêu chảy, xuất huyết tiêu hóa); Thần kinh cơ (đau khớp, đau lưng, viêm khớp, đau cơ); Huyết học (xuất huyết, thiếu máu, chảy máu cam); Tim mạch (suy tim, ngất); Tác dụng khác (ho, phản ứng quá mẫn)

Hướng dẫn đặc biệt

  • Chống chỉ định ở bệnh nhân đang bị chảy máu bệnh lý, suy gan và thận nặng
  • Sử dụng thận trọng khi hạ huyết áp, đau thắt ngực không ổn định và/hoặc nhồi máu cơ tim gần đây
Cilostazol  Dự phòng thứ phát:
100 mg uống mỗi 12 giờ hoặc
200 mg uống mỗi 24 giờ 
Tác dụng không mong muốn
  • Thần kinh trung ương (đau đầu, choáng váng, chóng mặt); Tiêu hóa (phân bất thường, tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng, đầy hơi); Hô hấp (viêm mũi, viêm họng, ho); Tim mạch (phù ngoại biên, hồi hộp, nhịp tim nhanh); Thần kinh cơ (đau lưng, đau cơ)

Hướng dẫn đặc biệt

  • Chống chỉ định ở bệnh nhân đã biết dễ bị xuất huyết, tiền sử loạn nhịp thất & suy tim ở bất kỳ mức độ nào
  • Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy gan & thận nặng
Clopidogrel2  Đột quỵ thiếu máu cục bộ nhẹ (NIHSS ≤3):
uống liều nạp 300 mg, sau đó 75 mg uống mỗi 24 giờ & aspirin 75-100 mg uống mỗi 24 giờ
Bắt đầu điều trị clopidogrel & aspirin trong vòng 24 giờ xảy ra biến cố & tiếp tục trong 21 ngày, sau đó dùng 1 liệu pháp kháng tiểu cầu
Dự phòng thứ phát:
75 mg uống mỗi 24 giờ 
Tác dụng không mong muốn
  • Huyết học (xuất huyết, ban xuất huyết, chảy máu cam; rối loạn tạo máu, bao gồm giảm bạch cầu trung tính và đã xảy ra ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối); Ngoài da (phát ban, ngứa); Tiêu hóa (đau bụng, buồn nôn/nôn, khó tiêu, táo bón)

Hướng dẫn đặc biệt

  • Chống chỉ định ở bệnh nhân đang chảy máu, suy gan nặng
  • Tránh sử dụng đồng thời các thuốc đã biết là ức chế CYP2C19 (ví dụ omeprazole, esomeprazole, cimetidine, fluconazole, ketoconazole, voriconazole, etravirine, felbamate, fluoxetine, fluvoxamine & ticlopidine)
    • Việc dùng thuốc cách xa nhau không làm giảm nguy cơ tương tác
  • Nếu có thể, hãy ngừng sử dụng 5-7 ngày trước khi phẫu thuật theo lịch trình
Clopidogrel/aspirin  Dự phòng thứ phát:
clopidogrel 75 mg/aspirin 75 mg hoặc clopidogrel 75 mg/aspirin 100 mg 1 viên nén hoặc viên nang uống mỗi 24 giờ 
Tác dụng không mong muốn
  • Huyết học (chảy máu cam, tụ máu, bầm tím); Tiêu hóa (chảy máu đường tiêu hóa, tiêu chảy, đau bụng, khó tiêu, ợ nóng; ít gặp hơn: buồn nôn/nôn, táo bón, loét dạ dày); Tác dụng khác (đau đầu, phát ban, ngứa, chóng mặt, cảm giác ngứa ran & tê bì)

Hướng dẫn đặc biệt

  • Có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn
  • Chống chỉ định ở bệnh nhân bị hen, chảy nước mũi, polyp mũi, đang chảy máu (ví dụ: loét dạ dày đang hoạt động, chảy máu nội sọ), bệnh gan và thận nặng
  • Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân có nguy cơ chảy máu (ví dụ: loét dạ dày), người mắc các rối loạn về máu khiến dễ chảy máu ồ ạt, đột quỵ do thiếu máu cục bộ trong 7 ngày qua, có bệnh thận hoặc gan nhẹ-trung bình, chấn thương nghiêm trọng gần đây hoặc phẫu thuật gần đây
Ticagrelor  Đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính (NIHSS ≤5) hoặc TIA nguy cơ cao:
uống liều nạp 180 mg phối hợp với aspirin, sau đó tiếp tục với 90 mg uống mỗi 12 giờ phối hợp với aspirin x 30 ngày
Tác dụng không mong muốn
  • Huyết học (chảy máu do rối loạn máu, xuất huyết sau thủ thuật, chảy máu do chấn thương); Tiêu hóa (xuất huyết đường tiêu hóa, tiêu chảy, buồn nôn); Thần kinh trung ương (ngất xỉu, choáng váng, chóng mặt); Tác dụng khác (tăng acid uric máu, bệnh gout, khó thở, hạ huyết áp, ngứa)

Hướng dẫn đặc biệt

  • Có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn
  • Chống chỉ định ở bệnh nhân đang bị chảy máu bệnh lý (ví dụ: loét dạ dày tá tràng), tiền sử xuất huyết nội sọ, suy gan nặng
  • Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân có nguy cơ chảy máu (ví dụ: do chấn thương hoặc phẫu thuật gần đây, đang hoặc gần đây bị chảy máu đường tiêu hóa, suy gan trung bình), tăng nguy cơ nhịp tim chậm (ví dụ: bệnh nhân bị hội chứng nút xoang bệnh lý hoặc block nhĩ thất độ 2 đến độ 3 mà không có máy tạo nhịp tim)
Ticlopidine   Dự phòng thứ phát:
250 mg uống mỗi 12-24 giờ 
Tác dụng không mong muốn
  • Chuyển hóa (tăng nồng độ cholesterol và triglyceride); Tiêu hóa (tiêu chảy, buồn nôn/nôn, khó tiêu, đau đường tiêu hóa, đầy hơi, chán ăn); Ngoài da (phát ban, ban xuất huyết, ngứa); Huyết học (giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu huyết khối đã xảy ra); Gan (tăng nồng độ phosphatase kiềm, báo cáo về viêm gan và vàng da ứ mật)

Hướng dẫn đặc biệt

  • Chống chỉ định ở bệnh nhân đang bị chảy máu bệnh lý (loét dạ dày tá tràng, xuất huyết nội sọ), bệnh lý xuất huyết, bệnh nhân có tiền sử giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu trung tính hoặc mất bạch cầu hạt, suy gan nặng
  • Cần xét nghiệm công thức máu toàn bộ với các dòng tế bào máu và số lượng tiểu cầu khi bắt đầu điều trị, sau đó mỗi 2 tuần trong 3 tháng đầu điều trị và trong vòng 2 tuần sau khi ngừng ticlopidine (nếu ngừng trong vòng 3 tháng đầu điều trị)
  • Nếu có thể, hãy ngừng sử dụng 10-14 ngày trước khi phẫu thuật theo yêu cầu
Triflusal  Dự phòng thứ phát:
600-900 mg/ngày, uống liều đơn hoặc chia nhiều liều 
Tác dụng không mong muốn
  • Tiêu hóa (khó tiêu, đau bụng, buồn nôn/nôn, táo bón, đầy hơi, chán ăn); Thần kinh trung ương (đau đầu)

Hướng dẫn đặc biệt

  • Chống chỉ định ở bệnh nhân đang bị, có tiền sử hoặc biến chứng loét dạ dày tá tràng, chảy máu dạ dày đang hoạt động và quá mẫn với salicylat
  • Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân suy gan và suy thận
Thuốc đối kháng vitamin K 
Warfarin  Dự phòng thứ phát:
Liều cá thể hóa dựa trên PT/INR
Khởi đầu: 2-5 mg uống mỗi 24 giờ
Liều duy trì: 2-10 mg uống mỗi 24 giờ 
Tác dụng không mong muốn
  • Xuất huyết có thể xảy ra ngay cả khi INR trong ngưỡng điều trị
  • Tác dụng ít gặp hơn: Thuyên tắc cholesterol (hoại tử da & ngón chân chuyển sang màu tím); Tiêu hóa (buồn nôn/nôn, tiêu chảy, rối loạn chức năng gan, viêm tụy); Tác dụng khác (rụng tóc, phản ứng da)

Hướng dẫn đặc biệt

  • Bệnh nhân cần được tư vấn về các nguy cơ của liệu pháp này cùng các tương tác với thuốc và thực phẩm
  • Tránh dùng cho bệnh nhân đang hoặc có nguy cơ xuất huyết, loét đường tiêu hóa đang hoạt động, vết thương nặng, rối loạn mạch máu não và viêm nội tâm mạc nhiễm khuẩn
  • Sử dụng hết sức thận trọng hoặc không sử dụng cho bệnh nhân suy thận hoặc suy gan nặng
  • Theo dõi INR thường được thực hiện hàng ngày cho đến khi đạt được khoảng điều trị (2,0-3,0)
    • Sau đó, theo dõi INR 2-3 lần/tuần trong 2 tuần
    • Sau đó, theo dõi INR hàng tuần hoặc ít thường xuyên hơn tùy thuộc vào sự ổn định của INR
1 Trên thị trường có dạng phối hợp aspirin & glycine. Vui lòng xem ấn bản MIMS mới nhất để biết dạng bào chế & thông tin kê toa cụ thể.
2 Trên thị trường có dạng phối hợp với rosuvastatin. Vui lòng xem ấn bản MIMS mới nhất để biết dạng bào chế & thông tin kê toa cụ thể.

Thuốc hướng thần kinh & thuốc bổ thần kinh


Thuốc Liều dùng Lưu ý
Peptide (cerebrolysin cô đặc) (peptide chiết xuất từ não lợn)   10-50 mL truyền tĩnh mạch (pha trong dung dịch nước muối thông thường [NSS], dung dịch glucose 5%, dextran 40) mỗi 24 giờ x 10-20 ngày
hoặc
5 mL tiêm bắp hoặc lên đến 10 mL tiêm tĩnh mạch mỗi 24 giờ x 10-20 ngày 
Tác dụng không mong muốn
  • Phản ứng quá mẫn
Hướng dẫn đặc biệt
  • Chống chỉ định ở bệnh nhân suy thận nặng, tình trạng động kinh, cơn động kinh lớn 
Citicoline  500 mg-2 g uống mỗi 24 giờ
hoặc
100-1.000 mg/ngày tiêm bắp/tiêm tĩnh mạch chậm/truyền tĩnh mạch lên đến 2 g/ngày
Tác dụng không mong muốn
  • Thần kinh trung ương (mất ngủ, đau đầu, choáng váng); Tiêu hóa (buồn nôn, chán ăn)

Hướng dẫn đặc biệt

  • Chống chỉ định ở bệnh nhân tăng trương lực phó giao cảm

Các thuốc tác động lên thần kinh trung ương khác & thuốc trị tăng động giảm chú ý


Thuốc Liều dùng Lưu ý
Edaravone  30 mg/20 mL truyền tĩnh mạch trong 30 phút mỗi 12 giờ trong vòng 24 giờ từ lúc khởi phát & tiếp tục đến 14 ngày  Tác dụng không mong muốn
  • Huyết học (giảm số lượng hồng cầu, tăng bạch cầu, tăng tiểu cầu hoặc giảm tiểu cầu); Tác dụng khác (sốt, phản ứng tại chỗ tiêm, tăng các xét nghiệm chức năng gan)
Hướng dẫn đặc biệt
  • Dùng trong vòng 24 giờ sau khi khởi phát đột quỵ thiếu máu cục bộ cấp tính
  • Tránh dùng cho bệnh nhân suy thận nặng
  • Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình, bệnh gan, bệnh tim
  • Theo dõi chức năng thận, chức năng gan và số lượng tế bào máu trước và trong quá trình điều trị

Miễn trừ trách nhiệm

Tất cả liều dùng khuyến cáo áp dụng cho phụ nữ không mang thai và phụ nữ không cho con bú và người trưởng thành không lớn tuổi có chức năng gan & thận bình thường trừ khi được nêu rõ.

Không phải tất cả các sản phẩm đều có mặt trên thị trường hoặc được chấp thuận sử dụng ở mọi quốc gia.

Các sản phẩm liệt kê trong Tóm tắt về thuốc được dựa trên các chỉ định có trong thông tin sản phẩm đã phê duyệt tại địa phương.

Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm tại địa phương trong ấn bản MIMS có liên quan để biết thông tin kê toa cụ thể của mỗi quốc gia.