Cefprozil Mekophar Dược động học

Sau khi uống cefprozil lúc bụng đói, khoảng 95% liều được hấp thu. Thời gian bán thải trung bình ở người lớn là 1,3 giờ, và thể tích phân bố ở trạng thái ổn định khoảng 0,23 L/kg. Tổng độ thanh thải cơ thể và độ thanh thải thận tương ứng là khoảng 3 mL/phút/kg và 2,3 mL/phút/kg.
Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương sau khi dùng liều 250 mg, 500 mg, hoặc 1 g cefprozil uống lúc bụng đói tương ứng là khoảng 6,1; 10,5 và 18,3 μg/mL, và đạt được trong vòng 1,5 giờ sau khi dùng thuốc. Tỷ lệ phục hồi trong nước tiểu chiếm khoảng 60% liều dùng.
Trong khoảng 4 giờ đầu tiên sau khi dùng thuốc, nồng độ cefprozil trung bình trong nước tiểu sau khi uống liều 250 mg, 500 mg, và 1 g tương ứng là khoảng 700 μg/mL, 1.000 μg/mL và 2.900 μg/mL.
Sử dụng thuốc dạng viên hoặc hỗn dịch cefprozil với thức ăn không ảnh hưởng đến mức hấp thu (AUC) hoặc nồng độ đỉnh trong huyết tương (C_max) của cefprozil. Tuy nhiên, thời gian để cefprozil đạt nồng độ tối đa trong huyết tương (T_max) tăng 0,25-0,75 giờ.
Sinh khả dụng của viên nang cefprozil không bị ảnh hưởng khi uống 5 phút sau khi dùng thuốc kháng acid.
Liên kết với protein huyết tương khoảng 36% và không phụ thuộc nồng độ trong khoảng 2 μg/mL đến 20 μg/mL.
Không có bằng chứng tích lũy cefprozil trong huyết tương ở những người có chức năng thận bình thường sau nhiều lần uống với liều lên tới 1.000 mg mỗi 8 giờ trong 10 ngày.
Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, thời gian bán thải trong huyết tương có thể kéo dài đến 5,2 giờ tùy thuộc vào mức độ rối loạn chức năng thận. Ở bệnh nhân mất hoàn toàn chức năng thận, thời gian bán thải của cefprozil trong huyết tương là 5,9 giờ. Thời gian bán thải được rút ngắn trong quá trình chạy thận nhân tạo. Sự thải trừ ở những bệnh nhân có chức năng thận suy giảm đáng kể chưa được xác định (xem mục Cảnh báo và thận trọng và Liều lượng và cách dùng).
Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan, thời gian bán thải tăng lên khoảng 2 giờ. Sự thay đổi lớn này không yêu cầu phải chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan.
Sự thay đổi lớn liên quan đến tuổi và giới tính trong dược động học của cefprozil là không đủ để điều chỉnh liều dùng.
Các thông số dược động học của cefprozil được quan sát thấy giữa bệnh nhi (6 tháng đến 12 tuổi) và người lớn là tương đương sau khi uống liều phù hợp đã chọn. Nồng độ tối đa đạt được 1-2 giờ sau khi dùng thuốc. Thời gian bán thải trong huyết tương khoảng 1,5 giờ. Nói chung, nồng độ cefprozil trong huyết tương ở bệnh nhi khi dùng liều 7,5; 15 và 30 mg/kg tương tự như ở người lớn khi dùng liều 250; 500 và 1.000 mg, tương ứng, được quan sát trong cùng một khung thời gian.