Moxivar

Moxivar

moxifloxacin

Produsen:

Darya-Varia

Agen Pemasaran:

Darya-Varia
Bahasa Concise Prescribing Info
Komposisi
Moksifloksasin.
Indikasi/Kegunaan
Pengobatan dws ≥18 thn dg infeksi bakterial misalnya bronkitis kronik eksaserbasi akut, pneumonia komunitas, sinusitis bakterial akut, komplikasi infeksi kulit & struktur kulit; infeksi intra-abdominal komplikata.
Dosis/Cara Penggunaan
Dws ≥18 thn Dosis anjuran: 400 mg IV selama 1 jam 1 x / hr. Lama pengobatan: Bronkitis kronik eksaserbasi akut 5-10 hari. Pneumonia komunitas 10 hari. Sinusitis akut 7 hari. Infeksi kulit & struktur kulit dengan komplikasi 7-21 hr (sekuensial IV / oral). Infeksi intraabdominal komplikata 5-14 hari (sekuensial IV/oral). Penyakit radang panggul ringan sampai sedang 14 hari.
Kontraindikasi
Hipersensitivitas thd moxifloxacin atau kuinolon lain. Riwayat penyakit tendon atau kelainan yang berhubungan dengan pengobatan kuinolon. Perpanjangan QT kongenital atau didapat, ggn elektrolit, bradikardia, gagal jantung dg penurunan fraksi ejeksi ventrikel kiri, riwayat gejala aritmia. Kehamilan & laktasi. Pasien <18 thn.
Perhatian Khusus
Reaksi hipersensitivitas & alergi dpt terjadi ssdh pemberian pertama. Hentikan pengobatan jika reaksi anafilaksis berkembang menjadi syok yang mengancam nyawa. Dpt meningkatkan risiko tendinitis & ruptur tendon pd lansia> 60 thn; pada pasien yg menggunakan kortikosteroid secara bersamaan; dg transplantasi ginjal, jantung atau paru. Hentikan pengobatan jika muncul tanda pertama nyeri atau pembengkakan. Penggunaan bersama dg obat yg menurunkan kadar K & Mg. Dapat meningkatkan risiko aritmia ventrikel termasuk Torsades de pointes. Hentikan pengobatan & lakukan EKG jika muncul tanda-tanda aritmia jantung selama pengobatan. Pasien dengan gangguan SSP yang dapat menjadi predisposisi kejang atau menurunkan ambang kejang; myasthenia gravis. Reaksi kulit seperti bulosa, misalnya sindrom Stevens-Johnson atau nekrolisis epidermal toksik; kolitis pseudomembran. Konsultasikan dengan dokter segera sebelum melanjutkan pengobatan jika terjadi reaksi & gejala kulit & / atau mukosa yang berhubungan dengan gagal hati. Pasien yang mengalami diare serius selama atau setelah pengobatan. Pasien dengan defisiensi G6PD. Pasien yang mendapat perhatian medis dari asupan Na. Hindari paparan iradiasi UV atau sinar matahari yang luas selama perawatan. Konsultasikan dengan spesialis mata jika terjadi gangguan penglihatan. Tidak dianjurkan pada pasien dengan komplikasi penyakit radang panggul yang memerlukan pengobatan IV. Hepatitis fulminan yang menyebabkan gagal hati. Tidak dianjurkan pada pasien dengan gangguan hati berat (Child Pugh C). Lakukan tes fungsi hati. Kehamilan & laktasi. Lansia, wanita.
Efek Samping
Superinfeksi mikotik; sakit kepala, pusing; Perpanjangan QT pada pasien dgn / hipokalemia; mual, muntah, GI & nyeri perut, diare; peningkatan transaminase; reaksi tempat inj & infus.
Interaksi Obat
Harus diberikan minimal 4 jam sebelum atau 8 jam setelah antasida yg mengandung Al atau Mg, didanosine, sukralfat & agen yg mengandung Fe atau Zn. Penggunaan obat secara bersamaan yg menyebabkan bradikardia, hipokalemia atau perpanjangan interval QT termasuk neuroleptik, anti-infeksi (misalnya, antimalaria, antimikotik azol, makrolida), antihistaminik (misalnya, terfenadine, astemizole), cisapride. Obat antiaritmia golongan IA (mis., kuinidin & prokainamid) & III (mis., amiodaron & sotalol). Peningkatan aktivitas antikoagulan dengan penggunaan antikoagulan secara bersamaan. Ketersediaan sistemik berkurang dengan arang.
Klasifikasi MIMS
Kuinolon
Klasifikasi Kimiawi Terapeutik Anatomis
J01MA14 - moxifloxacin ; Belongs to the class of fluoroquinolones. Used in the systemic treatment of infections.
Bentuk Sediaan/Kemasan
Form
Moxivar inf 400 mg/250 mL
Packing/Price
1's (Rp187,000/boks)
Iklan
Iklan
Iklan
Iklan
Iklan
Iklan