Blopress Plus

Blopress Plus

candesartan + hydrochlorothiazide

Produsen:

Takeda

Agen Pemasaran:

Wellesta
Bahasa Concise Prescribing Info
Komposisi
Kandesartan sileksetil 16 mg, hidroklorotiazid 12.5 mg.
Indikasi/Kegunaan
Terapi pasien hipertensi yg tekanan darahnya tdk terkontrol adekuat dg monoterapi kandesartan atau hidroklorotiazid.
Dosis/Cara Penggunaan
1 tab/hr. Lansia ≥75 thn Awal 2 mg, <75 thn Awal 4 mg.
Pemberian
Dapat diberikan bersama atau tanpa makanan.
Kontraindikasi
Hipersensitivitas. Ggn ginjal berat (bersihan kreatinin < 30 mL/mnt/1.73 m2); ggn hati berat atau kolestasis; hipokalemia & hiperkalsemia refrakter; gout. Penggunaan bersama kandesartan sileksetil/hidroklorotiazid dg obat yg mengandung aliskirien pd pasien dg diabetes atau ggn ginjal sedang hingga berat (laju filtrasi glomerulus <60 mL/mnt/1.73 m2). Hamil & laktasi
Perhatian Khusus
Reaksi hipersensitif terhadap hidroklorotiazid dpt terjadi pd pasien dg atau tanpa riwayat alergi atau asma bronkial. Lakukan penentuan elektrolit serum secara berkala utk mendeteksi kemungkinan ketidakseimbangan elektrolit; kadar kreatinin & asam urat. Penggantian Cl mungkin diperlukan dlm pengobatan alkalosis metabolik. Hiperurisemia dpt terjadi atau asam urat akut dpt dipicu pd pasien tertentu yg menerima terapi tiazid. Pd pasien diabetes, penyesuaian dosis insulin atau agen hipoglikemia oral mungkin diperlukan. Hentikan penggunaan tiazid sblm melakukan tes fungsi paratiroid. Peningkatan kadar kolesterol & trigliserida mungkin berhubungan dg terapi diuretik tiazid. Fungsi ginjal dpt memburuk pd pasien dg stenosis arteri ginjal. Peningkatan risiko kanker kulit non-melanoma dg peningkatan dosis kumulatif paparan hidroklorotiazid. Batasi paparan sinar matahari & sinar UV, dan gunakan perlindungan yg memadai jika terjadi paparan utk meminimalkan risiko kanker kulit. Dpt memicu azotemia pd pasien dgn penyakit ginjal. Hipotensi dpt terjadi selama anestesi & pembedahan pd pasien yg diobati dg golongan antagonis angiotensin II krn blokade sistem renin-angiotensin. Pasien yg menderita stenosis katup aorta atau mitral yg terkait dg hemodinamik atau kardiomiopati hipertrofik obstruktif. Peningkatan risiko hipotensi, hiperkalemia & perubahan fungsi ginjal pd blokade ganda sistem renin-angiotensin-aldosteron (RAAS) jika diberikan kombinasi kandesartan sileksetil/hidroklorotiazid & aliskiren. Inisiasi terapi antihipertensi dpt menyebabkan hipotensi simtomatik pd pasien dg deplesi vol atau Na intravaskular, misalnya pd pasien yg diobati dg diuretik atau dialisis. Eksaserbasi atau aktivasi SLE. Litium tdk boleh diberikan bersama tiazid. Ggn fungsi hati atau penyakit hati progresif. Toksisitas pd bayi yg dilahirkan wanita yg diobati dg kandesartan sileksetil selama hamil. Hentikan Blopress Plus segera ketika kehamilan terdeteksi. Ibu menyusui. Risiko ikterus pd janin atau neonatus, trombositopenia, & AR lain yg terjadi pd orang dws. Pasien anak.
Efek Samping
Infeksi sal napas atas, nyeri punggung, gejala spt flu, pusing, sakit kepala.
Interaksi Obat
Alkohol, barbiturat atau narkotik, potensiasi hipotensi ortostatik dpt terjadi. Penyesuaian dosis obat antidiabetes mungkin diperlukan. Efek tambahan atau potensiasi pd pemberian bersama dg obat antihipertensi lain. Absorpsi hidroklorotiazid terganggu dg adanya anionic exchange resins. Ada kemungkinan tjd peningkatan respons thd obat golongan relaksan otot pd pemberian bersama dg obat relaksan otot rangka, non depolarisasi. Pemberian bersama dg litium menyebabkan risiko tinggi toksisitas litium. OAINS dpt menurunkan efek diuretik, natriuretik, & antihipertensi dari loop diuretic, diuretik hemat K, & diuretik tiazid.
Klasifikasi MIMS
Antagonis Angiotensin II / Diuretik
Klasifikasi Kimiawi Terapeutik Anatomis
C09DA06 - candesartan and diuretics ; Belongs to the class of angiotensin II receptor blockers (ARBs) in combination with diuretics. Used in the treatment of cardiovascular disease.
Bentuk Sediaan/Kemasan
Form
Blopress Plus Tab
Packing/Price
2 × 7's
Iklan
Iklan
Iklan
Iklan
Iklan
Iklan