Quảng cáo
Quảng cáo

Loxoprofen


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Pain and inflammation associated with musculoskeletal and joint disorders
Adult: Dosage is individualised depending on the severity of symptoms. Usual dose: 60 mg tid. May give up to 120 mg as a single dose for the treatment of severe symptoms. Max: 180 mg daily.
Elderly: Initiate at the lowest effective dose.
Các sản phẩm có chứa hoạt chất Loxoprofen tại Việt Nam?
Các thuốc khác
  • Japrolox
  • Lobafen
  • Loprofen
  • Lotedon 60
  • Medica Loxoprofen
Suy thận
Severe: Contraindicated.
Suy gan
Severe: Contraindicated.
Cách dùng
Loxoprofen Should be taken with food.
Chống chỉ định
Hypersensitivity to loxoprofen. History of hypersensitivity, history of or existing NSAID-induced (e.g. aspirin) asthma; severe cardiac function failure, severe blood disorders, active peptic ulcer. Severe renal and hepatic impairment. Concomitant use with other NSAIDs.
Thận trọng
Patient with a history of peptic ulcer including peptic ulcer associated NSAID use; blood disorders; bronchial asthma; ulcerative colitis, Crohn's disease. May mask the signs and symptoms of infection. Mild to moderate renal and hepatic impairment. Elderly. Pregnancy and lactation.
Tác dụng không mong muốn
Significant: Gastrointestinal bleeding, gastrointestinal perforation, small and/or large intestinal stenosis and/or obstruction; CHF; hypersensitivity reactions, shock, anaphylaxis; Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, erythema multiforme; agranulocytosis, haemolytic anaemia, leucopenia, thrombocytopenia, aplastic anaemia; interstitial pneumonia, asthmatic attack; acute kidney injury, nephrotic syndrome, interstitial nephritis; hepatic function disorder, jaundice, increased transaminases; aseptic meningitis; rhabdomyolysis; drowsiness.
Blood and lymphatic system disorders: Eosinophilia.
Cardiac disorders: Palpitations.
Gastrointestinal disorders: Constipation, heartburn, stomatitis, peptic ulcer, dyspepsia, thirst, abdominal distention, small and/or large intestine ulcer.
General disorders and administration site conditions: Malaise.
Nervous system disorders: Headache, numbness, dizziness, somnolence.
Renal and urinary disorders: Haematuria, proteinuria, dysuria.
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders: Chest pain.
Chỉ số theo dõi
In patients receiving long-term therapy, monitor urinalysis, haematological tests, and LFTs.
Tương tác
May enhance the anticoagulant effect of coumarin anticoagulants (e.g. warfarin). May increase the risk of bleeding with factor Xa inhibitor. May enhance the hypoglycaemic effect of sulfonylureas (e.g. glimepiride, tolbutamide). May enhance the convulsant effect of quinolone antimicrobial agents (e.g. levofloxacin). May increase the plasma concentration of methotrexate and lithium. May reduce the diuretic antihypertensive effect of thiazide diuretics (e.g. hydrochlorothiazide). May worsen the renal function and decrease the therapeutic effect of antihypertensive drugs (e.g. ACE inhibitors, angiotensin II receptor antagonists).
Potentially Fatal: May increase the risk of adverse effects with other NSAIDs (e.g. mefenamic acid, aspirin).
Tương tác với thức ăn
May enhance toxic effects with alcohol.
Ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm
May result in false-positive aldosterone/renin ratio (ARR).
Tác dụng
Description:
Mechanism of Action: Loxoprofen is a propionic acid-based nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). After absorption, it is rapidly metabolised to an active metabolite (trans-alcohol form) which potently prevents prostaglandin biosynthesis by nonselective inhibition of cyclooxygenase (COX) enzymes, thus resulting in its anti-inflammatory and analgesic effects.
Pharmacokinetics:
Absorption: Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract. Time to peak plasma concentration: Approx 30 minutes (loxoprofen); approx 50 minutes (active metabolite).
Metabolism: Rapidly metabolised in the liver by carbonyl reductase into the trans-alcohol form (active metabolite).
Excretion: Via urine (approx 50%). Elimination half-life: Approx 75 minutes.
Đặc tính

Chemical Structure Image
Loxoprofen

Source: National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 3965, Loxoprofen. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Loxoprofen. Accessed Jan. 31, 2024.

Bảo quản
Store below 30°C.
Phân loại MIMS
Thuốc kháng viêm không steroid
Phân loại ATC
M01AE19 - loxoprofen ; Belongs to the class of propionic acid derivatives of non-steroidal antiinflammatory and antirheumatic products.
Tài liệu tham khảo
Greig, SL, Garnock-Jones, KP. Loxoprofen: A Review in Pain and Inflammation. Clinical Drug Investigation. 2016;36(9):771-781. doi: 10.1007/s40261-016-0440-9. Accessed 09/11/2023. PMID: 27444038

Paudel, S, Shrestha, A, Cho, P, et al.. Assessing Drug Interaction and Pharmacokinetics of Loxoprofen in Mice Treated with CYP3A Modulators. Pharmaceutics. 2019;11(9). doi: 10.3390/pharmaceutics11090479. Accessed 09/11/2023. PMID: 31527544

Anon. Loxoprofen. Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. https://online.lexi.com. Accessed 09/11/2023.

Buckingham R (ed). Loxoprofen Sodium. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 09/11/2023.

Japrolox Tablets (Daiichi Sankyo Propharma Co., Ltd.). MIMS Thailand. http://www.mims.com/thailand. Accessed 10/11/2023.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Loxoprofen từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2025 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Quảng cáo
Quảng cáo
Quảng cáo
Quảng cáo
Quảng cáo
Quảng cáo
Quảng cáo