Aprotinin: Chỉ định, Liều dùng, Tác dụng phụ và các ...

Thông tin này không áp dụng cho tất cả các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin kê toa lưu hành tại Việt Nam.

Thông tin thuốc gốc

Chỉ định và Liều dùng

Intravenous
Prophylaxis of perioperative blood loss in patients undergoing coronary artery bypass graft

Adult: Administer a test dose of 10,000 kallikrein inactivator units approx 10 minutes before the loading dose; an H₁ and H₂ antagonist may be given 15 minutes before the test dose. Loading dose: 1,000,000-2,000,000 kallikrein inactivator units via slow IV inj (Max rate: 5-10 mL/min) or infusion over 20-30 minutes after induction of anaesthesia but before sternotomy. An additional 1,000,000-2,000,000 kallikrein inactivator units should be added to the pump prime of the heart-lung machine. Maintenance dose: 250,000-500,000 kallikrein inactivator units/hour until the end of the operation via continuous infusion at 25-50 mL/hour. Max recommended dose per treatment course: 7,000,000 kallikrein inactivator units (including loading dose and maintenance dose). Doses are given to patients in the supine position. Dosage recommendations may vary between countries and individual products (refer to specific product guidelines).

Các sản phẩm có chứa hoạt chất Aprotinin tại Việt Nam?

Gordox

Tương kỵ

Incompatible with antibiotics (e.g. tetracyclines), corticosteroids, heparin, and nutrient solutions containing amino acids or fat emulsions.

Chống chỉ định

Hypersensitivity. Known or suspected exposure to aprotinin, including through fibrin sealant products, within the past 12 months; positive aprotinin-specific IgG antibody tests.

Thận trọng

Patient with risk factors for altered renal function; receiving potential nephrotoxins (e.g. aminoglycosides). Repeated use; re-exposure within 12 months of previous use. Not recommended for routine use in cases of low to moderate risk of cardiac operations. Not for use when CABG surgery is combined with another CV surgery. Renal impairment. Pregnancy and lactation.

Tác dụng không mong muốn

Significant: Renal dysfunction.
Cardiac disorders: Myocardial ischaemia, coronary occlusion, MI, pericardial effusion.
Investigations: Increased blood creatinine.
Renal and urinary disorders: Oliguria, acute kidney injury, renal tubular necrosis.
Vascular disorders: Thrombosis, embolic stroke.
Potentially Fatal: Increased risk of mortality. Rarely, severe allergic reactions or anaphylactic shock.

Chỉ số theo dõi

Monitor aprotinin-specific IgG antibody (before administration); renal function. Assess for signs and symptoms of hypersensitivity reactions (e.g. blood pressure). Maintain adequate anticoagulation with heparin during therapy through recommended methods (e.g. activated clotting time test, fixed heparin dosing, or determination of heparin levels).

Tương tác

May reduce the therapeutic effects of thrombolytic drugs (e.g. streptokinase, urokinase, alteplase).

Ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm

May not reflect the actual degree of anticoagulation by heparin due to significant increase in aPTT and celite activated clotting time. Kaolin-based activated clotting times are not affected to the same degree as celite activated clotting times.

Tác dụng

Description:
Mechanism of Action: Aprotinin, a haemostatic agent, is a broad-spectrum protease inhibitor. It acts as an inhibitor of human trypsin, plasmin, plasma kallikrein and tissue kallikrein by forming reversible stoichiometric enzyme-inhibitor complexes, thereby inhibiting fibrinolysis. In addition, it also prevents the contact phase activation of coagulation which both initiates coagulation and promotes fibrinolysis.
Pharmacokinetics:
Distribution: Volume of distribution: 20 L.
Metabolism: Metabolised in the renal system via lysosomal enzymes.
Excretion: Via urine (25-40%; <5% as unchanged drug). Elimination half-life: 0.3-0.7 hours (plasma); 5-10 hours (terminal).

Bảo quản

Store below 25°C. Protect from light.

Phân loại MIMS

Thuốc cầm máu

Phân loại ATC

B02AB01 - aprotinin ; Belongs to the class of proteinase inhibitor antifibrinolytics. Used in the treatment of hemorrhage.

Tài liệu tham khảo

Aprotinin 10,000 KIU/mL Injection BP (Nordic Group B.V.). MHRA. https://products.mhra.gov.uk. Accessed 17/01/2025.

Aprotinin. UpToDate Lexidrug, Lexi-Drugs Multinational Online. Waltham, MA. UpToDate, Inc. https://online.lexi.com. Accessed 17/01/2025.

Brayfield A, Cadart C (eds). Aprotinin. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 17/01/2025.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Aprotinin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2025 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com