Quảng cáo
Quảng cáo

Acrivastine


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Allergic rhinitis, Chronic idiopathic urticaria
Adult: 8 mg, as needed, up to tid. Max: 24 mg daily.
Child: ≥12 years Same as adult dose.
Các sản phẩm có chứa hoạt chất Acrivastine tại Việt Nam?
  • Opecrivas
  • Semprex
Suy thận
Severe: Contraindicated.
Cách dùng
Acrivastine May be taken with or without food.
Chống chỉ định
Severe renal impairment.
Thận trọng
Patient with porphyria. Mild to moderate renal impairment. Children and elderly. Pregnancy and lactation.
Tác dụng không mong muốn
Significant: CNS depression (e.g. drowsiness, dizziness).
Gastrointestinal disorders: Dry mouth.
Nervous system disorders: Headache.
Skin and subcutaneous tissue disorders: Rash.
PO: Z (Adverse pregnancy outcomes (e.g. spontaneous abortions, intrauterine death) have been reported. Should not be used unless benefits outweigh risks.)
Thông tin tư vấn bệnh nhân
This drug may cause drowsiness and dizziness, if affected, do not drive or operate machinery.
Quá liều
Symptoms: Drowsiness, restlessness, hyperactivity, tachycardia. Management: Supportive treatment. May administer activated charcoal if needed.
Tương tác
Additive CNS depression with other CNS depressants, including sedatives and tranquilisers. Erythromycin and ketoconazole may increase the plasma concentration or adverse effects of acrivastine, respectively.
Tương tác với thức ăn
May enhance the CNS depressant effect of alcohol.
Tác dụng
Description:
Mechanism of Action: Acrivastine, a non-sedating antihistamine, is structurally related to triprolidine. It is a competitive antagonist of H1-receptors but lacks significant anticholinergic effects. Additionally, it also has a low potential to penetrate the CNS.
Onset: Inhibition of wheals/flares: 15 minutes. Symptom relief of allergic rhinitis: Within 1 hour.
Duration: ≥8 hours (inhibition of wheals/flares).
Pharmacokinetics:
Absorption: Well absorbed from the gastrointestinal tract. Time to peak plasma concentration: 1.5 hours.
Distribution: Plasma protein binding: 50%, mainly to albumin.
Metabolism: Metabolised via reduction of acrylic acid side chain into propionic acid analogue.
Excretion: Via urine (59% as unchanged drug, 15-17% as active metabolite); faeces. Elimination half-life: 1.5 hours.
Đặc tính

Chemical Structure Image
Acrivastine

Source: National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 5284514, Acrivastine. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Acrivastine. Accessed Nov. 21, 2023.

Bảo quản
Store below 30°C.
Phân loại MIMS
Thuốc kháng histamin & kháng dị ứng
Phân loại ATC
R06AX18 - acrivastine ; Belongs to the class of other antihistamines for systemic use.
Tài liệu tham khảo
Anon. Acrivastine. Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. https://online.lexi.com. Accessed 20/06/2023.

Benadryl Allergy Relief (McNeil Products Limited). MHRA. https://products.mhra.gov.uk. Accessed 20/06/2023.

Brown & Burk Allergy Relief 8 mg Capsules, Hard (Brown & Burk UK Ltd.). MHRA. https://products.mhra.gov.uk. Accessed 20/06/2023.

Buckingham R (ed). Acrivastine. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 20/06/2023.

Joint Formulary Committee. Acrivastine. British National Formulary [online]. London. BMJ Group and Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 20/06/2023.

Preston CL (ed). Acrivastine + Erythromycin. Stockley’s Drug Interactions [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 28/09/2023.

Preston CL (ed). Acrivastine + Ketoconazole. Stockley’s Drug Interactions [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 28/09/2023.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Acrivastine từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2025 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Quảng cáo
Quảng cáo
Quảng cáo
Quảng cáo
Quảng cáo
Quảng cáo
Quảng cáo